賽生藥業獲一款小分子偶聯藥物組合開發和商業化獨家許可[圖]

    賽生藥業稱，公司與Tarveda Therapeutics, Inc.(“Tarveda”)訂立合作與許可協議。Tarveda授出獨家許可，準許賽生藥業于大中華地區(包括中國內地、中國香港、中國澳門及中國臺灣)開發、生產及商業化目前處于臨床前階段的小分子偶聯藥物產品組合，該組合由磷脂酰肌醇3-激酶(“PI3K”)抑制劑(未披露)有效載荷部分、連接體及熱休克蛋白90(“HSP90”)偶聯部分構成。

    根據條款，賽生藥業將向Tarveda支付一筆首付款，并有權對后者進行股權投資。Tarveda將有資格就開發、批準及商業銷售關鍵階段向賽生藥業收取里程碑付款，以及根據許可產品組合在大中華區的銷售凈額收取特許權使用費。

    此次合作是賽生藥業與Tarveda繼2020年3月就小分子偶聯藥物PEN-866簽訂大中華區獨家許可協議后，再一次基于Tarveda的Pentarin 小分子偶聯藥物開發平臺達成的產品開發和商業化合作。

    公開資料顯示，PI3K信號通路為癌癥中最常見的失調信號級聯反應之一，與多種腫瘤發病相關。然而，由于無法在腫瘤組織中實現深層通路抑制的同時，避免對患者產生劑量限制性毒性，PI3K抑制劑藥物的成功開發受限。

    HSP90屬分子伴侶蛋白，于諸多腫瘤（包括實體瘤類型）中存在過度表達及激活的現象，因此，HSP90的小分子配體于腫瘤中獲優先保留的時間為正常組織的20倍。許可產品組合旨在通過結合實體瘤上已激活的HSP90，將有效載荷泛PI3K抑制劑選擇性地遞送至實體瘤中，并通過連接體掩蓋泛PI3K抑制劑的活性，直至其于腫瘤中獲優先釋放，從而進一步增強有效載荷的全面耐受性。

2017-2020年賽生藥業營業收入

資料來源：公司年報、智研咨詢整理