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截至7月份,我國疫苗生產年產能達到50億劑,中國新冠滅活疫苗正式獲批在3-17歲人群使用[圖]

圖片來自網絡

    截至2020年底,全球已有64款新冠疫苗進入實驗階段,其中已有18款進入III期實驗,多款樣本有效率可達90%以上。我國康希諾生物、科興生物以及國藥集團正在積極研發生產新冠疫苗中。

全球新冠疫苗“領跑者”情況一覽

國家
研發機構
疫苗種類
研發進度
有效率
審批進度
美國
德國
Pfizer(輝瑞)-BioNTech
mRNA疫苗
III期
95.0%
英國、加拿大等使用;歐盟、美國等緊急使用
美國
Moderna
mRNA疫苗
III期
94.5%
加拿大使用;美國緊急使用
英國
瑞典
牛津大學-阿斯利康
病毒載體疫苗
III期
62-90%*
-
俄羅斯
Gamaleya
病毒載體疫苗
III期
91.4%
俄羅斯早期使用;白俄羅斯和阿根廷緊急使用
中國
康希諾生物
病毒載體疫苗
III期
未知
中國有限使用
美國
Johnson&Johnson
(強生)
病毒載體疫苗
III期
未知
-
俄羅斯
VectorInstitute
亞單位疫苗
III期
未知
俄羅斯早期使用
美國
Novavax
亞單位疫苗
III期
未知
-
中國
科興生物
滅活疫苗
III期
50-91%*
中國緊急使用
中國
國藥集團
滅活疫苗
III期
86.0%
阿聯酋、巴林使用,中國附條件上市

資料來源:wind、各公司官網、智研咨詢整理

    7月19日0—24時,31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例65例,其中境外輸入病例57例(云南41例,廣東4例,天津3例,上海3例,湖北3例,北京1例,福建1例,四川1例),本土病例8例(均在云南);無新增死亡病例;新增疑似病例1例,為境外輸入病例(在上海)。

中國31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團新冠病毒新增確診病例

(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:wind、各公司官網、智研咨詢整理

    當日新增治愈出院病例22例,解除醫學觀察的密切接觸者685人,重癥病例較前一日增加1例。

    境外輸入現有確診病例527例(其中重癥病例11例),現有疑似病例1例。累計確診病例7067例,累計治愈出院病例6540例,無死亡病例。

    截至7月19日24時,據31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告,現有確診病例608例(其中重癥病例14例),累計治愈出院病例87098例,累計死亡病例4636例,累計報告確診病例92342例,現有疑似病例1例。累計追蹤到密切接觸者1070817人,尚在醫學觀察的密切接觸者7726人。

截至7月19日24時,據31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團新冠病例確診、治愈情況

(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理

    31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增無癥狀感染者19例,其中境外輸入17例,本土2例(廣東1例,云南1例);當日轉為確診病例1例(為境外輸入);當日解除醫學觀察18例(均為境外輸入);尚在醫學觀察的無癥狀感染者448例(境外輸入441例)。

    累計收到港澳臺地區通報確診病例27442例。其中,香港特別行政區11958例(出院11686例,死亡212例),澳門特別行政區55例(出院53例),臺灣地區15429例(出院12268例,死亡769例)。

中國港澳臺地區累計收到通報確診病例、治愈出院及死亡病例情況

(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理

    目前疫苗類型基本分為7種,全球新冠疫苗的研發中,21款疫苗正在進行或已經完成臨床三期。目前中國國內有5款疫苗正在使用或緊急使用中。

    截至7月份,我國疫苗生產年產能達到了50億劑,累計供應國內疫苗超過14億劑,供應國外疫苗5.7億劑。

截至7月份,我國疫苗生產年產能及國內外供應情況

資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理

    “今年以來,我國在疫苗產能產量建設的進度和生產供應能力方面明顯加快。”田玉龍表示,工信部牽頭會同有關部門加大了疫苗生產供應的組織協調力度,指導7家企業加快疫苗產能產量的建設和產業化進程。

    他強調,疫苗生產對質量、安全性的要求高,技術難度高。一支疫苗從生產到接種,要歷經3個月的時間。工信部會同有關部門,共同理順協調生產供應的全鏈條,有力地保障了疫苗的生產供應。

    截至2021年7月18日,31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗145655.7萬劑次。

    在6月28日晚,我國3~17歲兒童和青少年接種新冠疫苗(克爾來福)I/II期結果公布:克爾來福在該人群中表現出良好的安全性和耐受性,可誘導機體產生較強的體液免疫反應。

    7月16日,經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證,國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。我國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。國藥集團中國生物新冠疫苗3-17歲年齡組已經在河南完成I/II期臨床試驗。3-17歲人群免后中和抗體陽轉率為100%,中和抗體GMT和陽轉率與成人組相比無顯著性差異;接種后安全性良好,不良反應主要為發熱和接種部位疼痛,嚴重程度以1級為主,未見嚴重不良反應;不良反應發生率隨接種劑次增加而逐漸降低。

    目前,我國新冠滅活疫苗(中國生物、北京科興)正式獲批在3-17歲人群中緊急使用,廣西、湖北荊州、安徽多地接連發布消息,已開始12-17歲人群的新冠疫苗接種。

本文采編:CY315
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