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截至2020年底,全球已有64款新冠疫苗進入實驗階段,其中已有18款進入III期實驗,多款樣本有效率可達90%以上。我國康希諾生物、科興生物以及國藥集團正在積極研發生產新冠疫苗中。
全球新冠疫苗“領跑者”情況一覽
國家 | 研發機構 | 疫苗種類 | 研發進度 | 有效率 | 審批進度 |
美國 德國 | Pfizer(輝瑞)-BioNTech | mRNA疫苗 | III期 | 95.0% | 英國、加拿大等使用;歐盟、美國等緊急使用 |
美國 | Moderna | mRNA疫苗 | III期 | 94.5% | 加拿大使用;美國緊急使用 |
英國 瑞典 | 牛津大學-阿斯利康 | 病毒載體疫苗 | III期 | 62-90%* | - |
俄羅斯 | Gamaleya | 病毒載體疫苗 | III期 | 91.4% | 俄羅斯早期使用;白俄羅斯和阿根廷緊急使用 |
中國 | 康希諾生物 | 病毒載體疫苗 | III期 | 未知 | 中國有限使用 |
美國 | Johnson&Johnson (強生) | 病毒載體疫苗 | III期 | 未知 | - |
俄羅斯 | VectorInstitute | 亞單位疫苗 | III期 | 未知 | 俄羅斯早期使用 |
美國 | Novavax | 亞單位疫苗 | III期 | 未知 | - |
中國 | 科興生物 | 滅活疫苗 | III期 | 50-91%* | 中國緊急使用 |
中國 | 國藥集團 | 滅活疫苗 | III期 | 86.0% | 阿聯酋、巴林使用,中國附條件上市 |
資料來源:wind、各公司官網、智研咨詢整理
7月19日0—24時,31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例65例,其中境外輸入病例57例(云南41例,廣東4例,天津3例,上海3例,湖北3例,北京1例,福建1例,四川1例),本土病例8例(均在云南);無新增死亡病例;新增疑似病例1例,為境外輸入病例(在上海)。
中國31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團新冠病毒新增確診病例
(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:wind、各公司官網、智研咨詢整理
當日新增治愈出院病例22例,解除醫學觀察的密切接觸者685人,重癥病例較前一日增加1例。
境外輸入現有確診病例527例(其中重癥病例11例),現有疑似病例1例。累計確診病例7067例,累計治愈出院病例6540例,無死亡病例。
截至7月19日24時,據31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告,現有確診病例608例(其中重癥病例14例),累計治愈出院病例87098例,累計死亡病例4636例,累計報告確診病例92342例,現有疑似病例1例。累計追蹤到密切接觸者1070817人,尚在醫學觀察的密切接觸者7726人。
截至7月19日24時,據31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團新冠病例確診、治愈情況
(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理
31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增無癥狀感染者19例,其中境外輸入17例,本土2例(廣東1例,云南1例);當日轉為確診病例1例(為境外輸入);當日解除醫學觀察18例(均為境外輸入);尚在醫學觀察的無癥狀感染者448例(境外輸入441例)。
累計收到港澳臺地區通報確診病例27442例。其中,香港特別行政區11958例(出院11686例,死亡212例),澳門特別行政區55例(出院53例),臺灣地區15429例(出院12268例,死亡769例)。
中國港澳臺地區累計收到通報確診病例、治愈出院及死亡病例情況
(注:數據統計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理
目前疫苗類型基本分為7種,全球新冠疫苗的研發中,21款疫苗正在進行或已經完成臨床三期。目前中國國內有5款疫苗正在使用或緊急使用中。
截至7月份,我國疫苗生產年產能達到了50億劑,累計供應國內疫苗超過14億劑,供應國外疫苗5.7億劑。
截至7月份,我國疫苗生產年產能及國內外供應情況
資料來源:國家衛生健康委員會官方網站、智研咨詢整理
“今年以來,我國在疫苗產能產量建設的進度和生產供應能力方面明顯加快。”田玉龍表示,工信部牽頭會同有關部門加大了疫苗生產供應的組織協調力度,指導7家企業加快疫苗產能產量的建設和產業化進程。
他強調,疫苗生產對質量、安全性的要求高,技術難度高。一支疫苗從生產到接種,要歷經3個月的時間。工信部會同有關部門,共同理順協調生產供應的全鏈條,有力地保障了疫苗的生產供應。
截至2021年7月18日,31個?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗145655.7萬劑次。
在6月28日晚,我國3~17歲兒童和青少年接種新冠疫苗(克爾來福)I/II期結果公布:克爾來福在該人群中表現出良好的安全性和耐受性,可誘導機體產生較強的體液免疫反應。
7月16日,經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證,國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。我國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。國藥集團中國生物新冠疫苗3-17歲年齡組已經在河南完成I/II期臨床試驗。3-17歲人群免后中和抗體陽轉率為100%,中和抗體GMT和陽轉率與成人組相比無顯著性差異;接種后安全性良好,不良反應主要為發熱和接種部位疼痛,嚴重程度以1級為主,未見嚴重不良反應;不良反應發生率隨接種劑次增加而逐漸降低。
目前,我國新冠滅活疫苗(中國生物、北京科興)正式獲批在3-17歲人群中緊急使用,廣西、湖北荊州、安徽多地接連發布消息,已開始12-17歲人群的新冠疫苗接種。


2024-2030年中國新冠疫苗行業市場經營管理及競爭格局預測報告
《2024-2030年中國新冠疫苗行業市場經營管理及競爭格局預測報告 》共十三章,包含中國新冠疫苗行業領先企業發展分析,2024-2030年新冠疫苗市場供需前景及趨勢預測,中國新冠疫苗行業投資策略及建議等內容。



